terça-feira, 29 de setembro de 2009

Selos

Amigos leitores, acabei de receber dois selos o selo "Esse blog é vip" e o selo "Faça parte dessa você também" enviados a mim pela Liliane do Fauna do Cerrado e Outros Animais


Obrigado pelo reconhecimento e incentivo.

Gostaria de indicar os blogs abaixo para também receberenm os selos, os amigo indicados que assim desejarem é só pegar o selo e proceder da seguinte forma:
1 Blog Vip
Postar o link do blog que trouxe o selo;
Indicar quantos blogs quiser;


2 Faça parte dessa você também
Postar o link do blog que o premiou;
Indicar quantos blogs quiser para recebê-lo.


http://cybelemeyer.blogspot.com/
http://meuvelhochico.blogspot.com/
http://diariodoprofessor.com/
http://desejo-serrano.blogspot.com/
http://professortoid.blogspot.com/
http://www.palanetasustentavel.com.br/blog/gaiatos/rss.xml
http://sosriosdobrasil.blogspot.com/
http://biosferams.blogspot.com/

Obrigado.

quarta-feira, 23 de setembro de 2009

Jogo do meio ambiente

Descobri no site da EMBRAPA um joguinho bem interessante, para se fazer com as crianças e até mesmo com adultos, pois fixa bem o que se deve fazer para recuperar um leito de rio.

É bem legal acesse e confira:
http://www.cnpsa.embrapa.br/jogos/


Estes jogos foram desenvolvidos pela Embrapa Suínos e Aves, com o objetivo de educar sobre a proteção do meio ambiente

terça-feira, 22 de setembro de 2009

Transportes de Membranas

Para entendermos um pouco melhor as características da Parede celular e Membranas citoplasmáticas das bactérias, vamos relembrar conceitos importantes sobre Transportes de Membranas.


Movimentos através das membranas celulares

É a membrana celular que mantém a integridade da célula
A membrana separa o meio intracelular do meio extracelular e permite a passagem de substâncias em ambos os sentidos, passagem essa que difere de substância para substância.
O modo de como a substância atravessa a membrana plasmática depende da dimensão das partículas, da afinidade dos líquidos, do estado de ionização e da permeabilidade apresentada pela membrana à determinada substância.

Segundo estes fatores, existem diferentes tipos de transportes transmembranares:
· Transportes Não Mediados – Difusão Simples (ex.: Osmose)
· Transportes Mediados – Difusão Facilitada; Difusão Ativa.

Nos transportes não mediados temos a Difusão Simples, onde temos a passagem da substância (do soluto) do meio mais concentrado para o meio menos concentrado. Este transporte é a favor do gradiente de concentração e não requer mobilização de energia. É um transporte passivo e há a ocorrência de difusão de partículas graças à agitação térmica. Neste transporte não existem moléculas transportadoras.


A Osmose é um caso particular da Difusão Simples. Ao contrário desta, a Osmose retrata a passagem de água através de membranas seletivamente permeáveis. Este processo não envolve mobilização de energia e o fluxo de água é dado sempre do meio com menor concentração em soluto (hipotônico – menor pressão osmótica) para o meio com maior concentração em soluto (hipertônico – maior pressão osmótica).

Osmose



Na Difusão Facilitada temos a passagem de soluto do meio com maior concentração para o meio com menor concentração, ou seja, a favor do gradiente de concentração, mas esta passagem é feita com a intervenção de proteínas transportadoras (permeases).
Difusão facilitada

No Transporte Ativo (ou Difusão Ativa) temos a deslocação do soluto do meio com menor concentração para o meio com maior concentração (contra o gradiente de concentração) que para além de necessitar da intervenção de permeases, necessita também da intervenção de energia (ATP).


Difusão ativa

http://www.notapositiva.com/pt/trbestbs/biologia/10osmose.htm

Após a leitura desta matéria, confira as características de Parede Celular e Membrana Citoplasmática das bactérias. (Postagem abaixo)
Espero que este resumo ajude um pouco na compreensão do assunto.

Ainda em dúvida?



Acessem o recurso “Aprendendo por osmose”, disponível no Portal do Professor.Este recurso apresenta várias informações a respeito dos termos: osmose, hipertônico, hipotônico, isotônico, bem como apresenta diversas tarefas relacionadas às concentrações de meios intra e extra-celulares.


http://portaldoprofessor.mec.gov.br/storage/recursos/9560/osmose.swf

Bactérias

Caros amigos tentei com esse post, resumir algumas características referentes à bactérias, pesquisem mais pois tem muita coisa ainda, espero que sirva a todos nós.


Algumas características importantes de bactérias.


As bactérias são os “menores” e mais antigos organismos conhecidos: o seu diâmetro varia entre 0,5 e 10 milésimos de milímetro, e o seu aparecimento na Terra data de há mais de 3,4 mil milhões de anos.





A extraordinária adaptabilidade, que lhes permite alimentar-se de todo o tipo de substâncias, aliada à grande velocidade de replicação, faz com que as bactérias sejam as formas de vida mais difundida no nosso planeta: estima-se que a sua massa corresponda a um valor 5 a 25 vezes superior à de todos os animais terrestres e marinhos no seu conjunto.
As bactérias são organismos procariontes e, por isso, não têm núcleo e possuem um único cromossomo em forma de anel. Para se reproduzirem, recorrem a um processo muito mais simples do que o utilizado pela maioria dos eucariontes: a reprodução assexuada.
Alguns tipos de bactérias têm capacidade para trocar entre si parte do seu patrimônio genético, à semelhança do que fazem os organismos que se reproduzem sexualmente. Isso acontece, por exemplo, quando duas bactérias se aproximam e uma das duas duplica uma parte do seu ADN, transferindo-o para a outra mediante um pequeno canal de ligação. Desta forma, a bactéria receptora pode adquirir novas capacidades, como por exemplo, a resistência a determinados antibióticos.
Condições ambientais que lhes sejam desfavoráveis podem impedir a proliferação das bactérias, ou até matá-las. Para se defenderem, algumas delas podem transformar-se em esporos, ou seja, recobrir-se de várias camadas de materiais resistentes a agressões químicas ou ao calor e, nalguns casos, até à fervura. Alguns esporos que ficaram milhões de anos em depósitos fósseis, germinaram após terem sido colocados num ambiente adequado.
in Gallavotti, B. 1997. Segredos da Vida. DoGi. Itália.

Podem apresentar uma forma simples (esférica, cilíndricas ou espiraladas), apesar dos 3,5 a 4 bilhões de anos durante os quais elas têm evoluído.




Estrutura Geral de uma célula (bacteriana) procariótica típica :





Reprodução assexuada nas bactérias

As bactérias têm uma estrutura muito mais simples do que os eucariontes (A). O seu processo de reprodução é, assim, menos complexo. O filamento de DNA começa por fixar-se a uma invaginação da membrana plasmática e duplica-se (B). O novo filamento encontra-se preso noutro ponto a pouca distância do primeiro. A membrana plasmática distende-se, acompanhando o alongamento da célula e separando os filamentos de DNA (C). Quando a célula duplica o seu tamanho e os filamentos se separam, a membrana dobra-se para dentro e isola as duas células (D). Finalmente, forma-se uma nova parede celular e os dois indivíduos separam-se (E).


PARA QUE SERVEM AS BACTÉRIAS


As bactérias são organismos extremamente adaptáveis e, por isso, capazes de viver em qualquer ambiente da Terra. Estão presentes na atmosfera, até uma altitude de 32 000 metros, e no interior da superfície terrestre, até uma profundidade de 3000 metros. Há ainda espécies que vivem nas fontes quentes das profundidades oceânicas, onde a temperatura ronda os 100°C e a pressão é de 265 atmosferas, enquanto que outras conseguiram adaptar-se a ambientes extremamente ácidos ou alcalinos. Com efeito, as bactérias conseguem abastecer-se da energia de que precisam de formas muito mais variadas do que os organismos superiores. Algumas bactérias conseguem obter os alimentos através da fotossíntese, tal como os vegetais, outras são parasitas e provocam doenças mais ou menos graves tanto nas plantas como nos animais (basta pensar na tuberculose ou na peste, por exemplo), mas a sua maioria alimenta-se de qualquer tipo de substância orgânica.Ao decomporem todos os produtos dos outros organismos vivos, que doutro modo se extinguiriam, as bactérias permitem a recuperação dos minerais neles contidos. Sem as bactérias, qualquer forma de vida complexa, incluindo o ser humano, desapareceria rapidamente do nosso planeta.
in Gallavotti, B. 1997. Segredos da Vida. DoGi. Itália.


BACTÉRIAS: PAREDE CELULAR X MEMBRANA CITOPLASMÁTICA


Parede celular


- É rígida, suportam altas pressões, mantendo assim a forma característica de cada célula. Serve como uma barreira a algumas substâncias prevenindo a evasão de certas enzimas que poderiam causar danos à célula;
- Podem reter corantes, alguns antibióticos, sais biliares, metais pesados e enzimas degradativas, em contra partida os nutrientes líquidos necessários à célula têm passagem permitida.
- As paredes celulares são camadas de diferentes substâncias que variam de acordo com o tipo de bactéria envolvida, diferindo em espessura e composição.

Estudos de microscopia eletrônica e análises bioquímicas permitiram concluir que a parede celular bacteriana é a estrutura responsável pelo diferente comportamento das bactérias à coloração de Gram.
A técnica de coloração de Gram é uma técnica de coloração diferencial que permite distinguir os dois principais grupos de bactérias por microscopia óptica.
Foi descoberta pelo físico dinamarquês Hans Christian Gram em 1884. Este cientista obteve com a coloração realizada uma melhor visualização das bactérias em amostras de material infectado. Verificou, no entanto, que nem todas as bactérias coravam com este método o que o levou a sugerir a possibilidade de ser usado um contrastante. Gram morreu em 1935 sem ter conseguido que fosse reconhecida à devida importância ao seu método de coloração. Atualmente, esta técnica é fundamental para a taxonomia e identificação das bactérias, sendo utilizada como técnica de rotina em laboratórios de bacteriologia.


Seqüência da técnica:


Corante primário – violeta de cristal: cora o citoplasma de púrpura, independentemente do tipo de célula.
Mordente – solução de iodo: aumenta a afinidade entre o violeta de cristal e a célula e forma com o corante um complexo insolúvel dentro da célula.
Agente descolorante – álcool, acetona ou ambos: solvente lipídico.
Contrastante – safranina ou fucsina básica: cora o citoplasma de vermelho.

O que se verifica, quando se observam as diferentes bactérias sujeitas a esta coloração ao microscópio, é que estas têm um comportamento diferente face à coloração de Gram, o que permite classificá-las em:

Bactérias Gram-positivas ( cor púrpura)

Bactérias Gram-negativas (cor vermelha)
















Comparação entre as paredes celulares de bactérias Gram-Positivas e Gram-Negativas:

As bactérias Gram-positivas apresentam uma parede espessa, homogênea, geralmente não estratificada e predominantemente constituída por peptidoglicano. Deste modo, o precipitado insolúvel que se forma por ação do mordente, fica retido no interior da célula pela camada espessa de peptidoglicano, logo, estas células não são descoradas permanecendo com a coloração conferida pelo corante primário (púrpura).




As bactérias Gram-negativas apresentam uma parede estratificada constituída por uma membrana externa e por uma camada mais interna que contém peptidoglicano e que é mais fina que a das Gram-positivas. Deste modo, o precipitado insolúvel, que se forma por ação do mordente, é removido (camada de peptidoglicano é mais fina que a das Gram-positivas e a membrana externa é parcial ou totalmente solubilizada pelo agente descolorante), pelo que as células ficam descoloradas, corando de vermelho pelo contrastante.






Desta forma, a diferente estrutura da parede bacteriana e, em particular a espessura da camada de peptidoglicano, é a responsável pelo diferente comportamento das bactérias face à coloração de Gram.
O peptidoglicano é um heteropolímero rígido e insolúvel na água, constituído por cadeias lineares de dois açúcares aminados – NAG (ácido n-acetilglucosamina) e NAM (ácido n-acetilmurâmico) – ligados entre si por ligações glicosídicas. As cadeias lineares ligam-se entre si através de cadeias de quatro aminoácidos

Membrana Citoplasmática

· é o sítio de atividade enzimática específica, e do transporte de moléculas para dentro e para fora da célula. É uma barreira para a maior parte das moléculas solúveis em água e muito mais seletiva que a parede celular
· composta primariamente de: 20 a 30% de fosfolipídeos e 50 a 70% de proteínas, estas podem fluir pelos fosfolipídios.
· contém enzimas envolvidas:
no transporte de moléculas (permeases)
na produção de energia
síntese de parede celular
· a fotossíntese ocorre em invaginações da membrana citoplasmática, as quais fornecem uma extensa área para acomodar uma alta concentração de pigmentos absorvidos da luz.


Difusão e Osmose através da Membrana Citoplasmática


1. Difusão Simples - é passivo e a célula não gasta energia para realizá-lo. O soluto se movimenta do lado menos diluído para o mais diluído até o equilíbrio. Ex. entrada e saída de CO2 e O2
2. Difusão por meio de Permeases - transporte da maior parte de nutrientes para dentro da célula. Requer gasto de energia pela célula

3. Osmose - passagem do solvente de uma solução de baixa concentração de soluto (alta conc. de água) para uma solução com alta concentração de soluto (ou baixa conc. de água). A força com que a água se move através da membrana é a pressão osmótica. As células microbianas podem ser expostas a três tipos de condições osmóticas:

Isotônica - a concentração total dos solutos é a mesma em qualquer lado da membrana

Hipotônica - a concentração do soluto é mais baixa no interior da célula. A água entra na célula por pressão osmótica. A maioria das células crescem nesta condição

Hipertônica - a concentração do soluto é mais alta no interior da célula. A água deixa a célula por pressão osmótica

COMPARANDO

Gram-Positivas:
Membrana citoplasmática
:
fosfolipídios
proteínas
Parede celular:
peptidoglicano - polímero poroso e insolúvel, em grande quantidade nestas bactérias (50% ou mais do peso seco da célula), tornando a parede bem espessa.
ácido teicóico - polímero de glicerol e ribitol fosfato; carregados negativamente pode ajudar no transporte de íons + para dentro e fora da célula; e no armazenamento de fósforo. Encontram-se ligados ao peptidoglicano ou à membrana citoplasmática
polissacarídeos - ligados ao peptidoglicano


Gram-Negativas:
Membrana citoplasmática:
fosfolipídios
proteínas

Parede celular
- localizada no espaço periplasmático, ou seja, entre as membranas citoplasmática e externa.
peptidoglicano - representa 10% do peso seco da célula
lipoproteínas
Membrana externa
- presente apenas nestas bactérias, serve para distingui-las.
lipopolissacarídeos - típicos destas bactérias, ocorrem somente na membrana externa; formados de lipídeos, cerne de polissacarídeo e antígenos O. Podem atuar como um veneno (LPS ou endotoxina).
trímeros de porina

OBS:
· as paredes celulares das Arqueobactérias diferem das Eubactérias tanto em composição química quanto na estrutura. Tais paredes contêm proteínas, glicoproteínas ou polissacarídeos completos. Não contém peptidoglicano.

· quando a parede de uma bactéria Gram-positiva é quase completamente destruída, por enzimas, o resultado é uma célula esférica conhecida como PROTOPLASTO, a qual permite a entrada de grande quantidade de água, resultando em lise. As paredes das Gram-negativas são mais resistentes a estas enzimas

Protoplastos
Mediante procedimentos de laboratório se pode eliminar total ou parcialmente a parede celular bacteriana por meio de enzimas. Denominam-se protoplastos as células bacterianas que perdem totalmente sua parede celular.
As células, nessa condição, podem ser manipuladas, conservando ainda as potencialidades de células completas. Os protoplastos vêm sendo utilizados no melhoramento de espécies de interesse agronômico, para obtenção de plantas transgênicas entre outras.


Figura:
a) Meio hipotônico a concentração de soluto no interior da célula é maior que fora dela. A água flui para dentro da célula, o influxo da água força o protoplasto contra a parede celular. Se a parede for fraca, pode romper-se; o protoplasto pode inchar, e eventualmente rompe.
b) Meio Isotônico, enzima atuando na parede celular, destruindo-a para posterior formação do protoplasmo.


Conteúdos retirados e adaptados de:


http://www.livronline.com/servicos/gratuitos/mb1504/indice.html

http://www.prof2000.pt/users/biologia/tcolgram.htm

http://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/05paredbios.htm

http://www.cientic.com/tema_procariota.html






segunda-feira, 21 de setembro de 2009

Súplica




Hoje dia 21 de setembro e comemoramos o dia da árvore mas, será que temos o que comemorar?


O desmatamento ainda é grande em nosso país, confira algumas matérias:



NA AMAZONIA:


No sul do Amazonas, mais de 700 toras cortadas ilegalmente são apreendidas
Volume equivale a 150 caminhões carregados.Angelim, cedro, ipê e jatobá estão entre espécies encontradas.
Em Santo Antônio do Matupi, distrito no sul do município de Manicoré (AM), foram apreendidas na última semana mais de 730 toras de espécies como angelim, cedro, cumaru, ipê, jatobá, maçaranduba, entre outras.
Ao todo, foram encontrados aproximadamente 1.700 metros cúbicos de madeira em tora e 342 metros cúbicos de madeira serrada.


A madeira extraída ilegalmente estava espalhada por trinta pontos do distrito. (Foto: Divulgação/Ibama)

Do Globo Amazônia, em São Paulo G1


NO CERRADO:


O Brasil desmata uma área de cerca de 20 mil quilômetros quadrados de cerrado a cada ano, o dobro do que é desmatado na Amazônia, disse nesta quinta-feira (10) o ministro do Meio Ambiente, Carlos Minc, segundo a Agência Brasil.
A constatação é parte de um estudo do MMA que conclui que a degradação do cerrado é responsável pelo mesmo nível de emissões de gás carbônico que a floresta amazônica.
Minc anunciou a abertura de consulta pública para o PPCerrado (Plano de Ação para Prevenção e Controle do Desmatamento e das Queimadas no Cerrado), que vai coordenar e executar iniciativas que visam à redução do desmatamento na região.
O ministro defendeu a aprovação da proposta de emenda à Constituição que transforma em patrimônios nacionais o cerrado e a caatinga, e tramita há 14 anos. “É importantíssimo que estendamos o monitoramento do desmatamento também a outros biomas, como a Caatinga, o Pantanal e o Pampa”, afirmou Minc.

MATA ATLÂTICA:


Estudo divulgado nesta terça-feira (26) setembro de 2009, mostra que, entre 2005 e 2008, em dez estados brasileiros avaliados, foi desmatada uma área de Mata Atlântica equivalente a cerca de dois terços do tamanho da cidade de São Paulo. Segundo o estudo, 1029,38 km² de mata foram desmatados no período considerado. As informações foram levantadas pela Fundação SOS Mata Atlântica em conjunto com o Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE).
Segundo o relatório Atlas dos Remanescentes Florestais da Mata Atlântica, a área original da mata no Brasil era de 1,315 milhão de km², distribuída em 17 estados (PI, CE, RN, PE, PB, SE, AL, BA, ES, MG, GO, RJ, MS, SP, PR, SC e RS). As informações mostram que esta área atualmente é de 102.012 km², o que significa que a extensão do bioma foi reduzida a 7,91% de seu território original. Essa porcentagem totaliza fragmentos de mata acima de 1km², e tem como base remanescentes florestais de 16 dos 17 estados em que há Mata Atlântica.
Se forem incluídos os fragmentos acima de 0,03km², o estudo mostra que a área de Mata Atlântica remanescente totaliza 11,41% da cobertura original.
O estudo divulgado pela Fundação SOS Mata Atlântica não analisou dados do desmatamento no Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, em Pernambuco, na Paraíba, em Sergipe e Alagoas.
Do G1, em São Paulo


SÚPLICA DE UMA ÁRVORE

Tu, que passas e levantas contra mim o teu braço, antes de fazer-me o mal, olha-me bem.Eu sou o calor do teu lar nas noites frias de inverno.Eu sou a sombra amiga que te protege contra o sol de dezembro.Meus frutos saciam tua fome e acalmam tua sede.Eu sou a viga que suporta o teto de tua casa, e a cama em que descansas.Sou o cabo das tuas ferramentas, a porta de tua casa.Quando nasces, tenho a madeira para o teu berço, quando morres, em forma de ataúde ainda te acompanho ao seio da terra.Sou ramo de bondade e flor de beleza.Se me amas como mereço, defende-me contra os insensatos.



Pessoal vamos ajudar nosso planeta nossa casa nossa alma.
Plante árvores onde se faz necessário ou ainda em sua casa mesmo.

Se você não possui local para plantar uma árvore, plante quantas quiser on line pelo CLIKARVORE.

Nascido de uma parceria entre a Fundação SOS Mata Altântica, o Instituo Ambiental Vidágua e o Grupo Editorial Abril, o projeto Clickarvore busca promover a arrecadação de fundos para o plantio de árvores nativas nas áreas devastadas da Mata Atlântica brasileira.
Para cooperar é muito simples. Basta acessar o site http://www.clickarvore.com.br/ e clicar no link Plantar. Cada clique gerado pelos usuários é revertido em uma muda de árvore, custeada por uma das empresas patrocinadoras. Até o momento, já foram doadas mais de 18 milhões de mudas. Fonte: Revista Bianchini

terça-feira, 8 de setembro de 2009

Carrapato contra o câncer

Temos muitos problemas em nosso país sim, mas uma coisa é certa temos muita gente (pesquisadores) séria que trabalha em prol de um futuro melhor, já outras categorias...nem se quer apoiam vai ver, devem ter medo de serem exterminados por certas descorbertas como esta - Não desanimemos vamos em frente.


Parabéns aos pesquisadores do Butantan - Brasil.



Pesquisa do Instituto Butantan usa saliva de carrapato-estrela contra câncerApós 42 dias, tumores de camundongos tiveram reversão completa.


Trabalho já dura 6 anos e também extrai anticoagulante da substância.

Da saliva do carrapato-estrela (Amblyomma cajennense), a ciência conhece apenas os efeitos nocivos. A febre maculosa, doença muitas vezes fatal, é transmitida pela picada do aracnídeo. Da mesma substância, porém, podem sair novos medicamentos contra o câncer, além de anticoagulantes. Há seis anos, pesquisadores do Instituto Butantan, em São Paulo, trabalham no desenvolvimento de uma droga que possa ser utilizada com as duas finalidades. O prognóstico é animador.



A pesquisa – ainda não publicada – foi um dos destaques no 22º Congresso Internacional da Sociedade de Trombose e Hemostasia, realizado em Boston (EUA), em julho. “Imaginávamos que a saliva do carrapato tivesse algum componente que inibe a coagulação, pois, como hematófago, precisa manter o sangue fluindo para se alimentar”, explica a farmacêutica Ana Marisa Chudzinski-Tavassi, coordenadora do estudo.
Partindo dessa suspeita, a pesquisadora analisou a sequência de genes da glândula salivar do carrapato, responsável pela produção de uma proteína anticoagulante. Os resultados foram comparados à ação de anticoagulantes conhecidos como TFPI (presentes na saliva humana). A conclusão foi que a proteína presente na saliva poderia ser produzida em laboratório. Um pedaço do DNA analisado foi introduzido em bactérias Escherichia coli que passaram a secretar a mesma proteína. “Elegemos esse clone e produzimos a proteína recombinante”, explica Ana Marisa.

O resultado do estudo transformou-se em um pedido de patente, depositado em 2004, no Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI). No entanto, em pouco tempo, Ana Marisa descobriu que a pesquisa renderia mais do que um futuro anticoagulante.

Fatal para tumores, inofensivo para células normais Testando a proteína em células de vaso sanguíneo para medir seu nível de toxicidade, descobriu-se que a substância é segura para células saudáveis, mas fatal para células tumorais. O experimento foi então extendido a camundongos que tiveram melanomas (câncer de pele) induzidos, e o resultado surpreendeu os pesquisadores.

Tratados durante 42 dias com a proteína, os tumores dos camundongos apresentaram reversão completa. “Testamos em culturas de células tumorais e a surpresa foi positiva, pois a proteína tem atividade altamente citotóxica para elas e não para células normais”, explica Ana Marisa.


Algumas das explicações que os cientistas buscam agora são como funciona a ação pró-coagulante de alguns tipos de tumores – como o melanoma e o de pâncreas – e a inibição de mecanismos de divisão celular. “Essa relação é um grande achado, pois quando você retira sangue desses tumores pode ver ele coagular ainda na seringa”, diz a pesquisadora do Butantan.

Interesse da indústria x burocracia O estudo segue em fase pré-clinica, ou seja, ainda passará por mais testes antes de ser aprovado para experimento em humanos, mas já despertou o interesse da indústria farmacêutica. Os laboratórios BioLab, Aché e União Química formaram um consórcio para a produção de futuros medicamentos que podem surgir a partir da descoberta.

Ana Marisa, no entanto, não demonstra otimismo. Segundo ela, o entrave burocrático para transformar a pesquisa de base em um produto desistimula os cientistas e impede que novos medicamentos cheguem ao mercado. “O Instituto Butantan não tem autonomia para assinar patentes e o processo burocrático é longo”, afirma. “Por outro lado, a indústria questiona por que investir em algo que não tem segurança jurídica.”
Retirado de: http://g1.globo.com/Noticias/Ciencia em 08/09/09